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前一阵子,微博上的“冰桶挑战”狠狠地火了一把,有那么一段时间朋友圈上、微博上关于冰桶挑战的信息几乎天天刷屏!明星名人、亿万富豪、国家首脑都加入到这场公益接力里。玩闹之余我们得知了一种名为“渐冻症”的罕见病,来自社会各界的慈善救助让我们尘封已久的心再次被激活。
其实,类似的罕见疾病还有很多很多,只是我们都本能地觉得那万分之一、十万分之一发病率的罕见病离自己很远,都选择了忽视或漠视。
最近从其他论坛上也多多少少了解到苯丙酮尿症(PKU)这个病,才了解到这样一个群体的生活,离我们也并不遥远。
患有苯丙酮尿症的婴儿,在出生时与正常的婴儿没有什么区别。满月之内也没有特殊的临床表现,仅仅有部分患儿可能出现喂养困难、呕吐、易烦躁哭闹,这也并不是患有这种疾病的婴儿所特有的表现。所以,不但家长不会发现,就连医生也极容易疏漏。
如果患儿没有及早诊断和治疗,那么3~4个月以后,患儿会逐渐表现出智力、运动发 育落后,毛发由黑变黄,皮肤白,全身和尿液有特殊的臭味——鼠尿臭,常常还有湿疹。随着年龄的增长,智力低下越来越严重,与正常同龄孩子的差距越来越大,约1/4的患儿还可能有抽风表现——癫痫发作,往往这个时候,才引起家长重视,带孩子去看医生,但为时已晚,错过了最佳治疗时机。对患儿来说,已经产生了智能发 育损害。对家长来说,即留下了终生的遗憾。
PKU虽然危害严重,但并不是不可治疗的疾病。对于PKU患儿来说,饮食疗法是一种很有效的治疗方法。而治疗成败的关键在于“早”。通过新生儿疾病筛查,可以及早诊断出PKU,进行后续的治疗!!
(新生儿疾病筛查:婴儿出生72小时并且充分哺乳后,在婴儿的足跟部取一滴血,滴在特定的滤纸上)
以前常说,要让孩子赢在起跑线上!其实让宝宝拥有一个健康的人生起点,才是最重要的!新生命到来的喜悦,可能会让我们忘了这一最重要的疾病筛查。
与其在病情无可逆转的时候才呼吁大家奉献爱心,我更愿意呼吁大家重视新生儿疾病筛查,为了宝宝的健康,也为了让Ta能拥有一个同样充满希望的未来!支持的帮转~~~ |
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